问: 报告出了之后，如果发现排除亲子关系，我该怎么办？

如果报告结论为“不支持亲子关系”（≥3个STR位点不符合遗传规律），您可在剩余检材保管期1周内联系实验室申请复核。建议先冷静核实样本是否对应正确，排除采样或送样错误。此结果仅供个人参考，不可用于法律用途，如有进一步疑问可咨询遗传顾问。

问: 报告上写“未考虑同卵多胞胎或近亲属情况”，这是否会影响结果？

这是原报告的声明，意味着在常规判定中默认被检父/母与被检孩子之间无同卵多胞胎或近亲关系。如果存在这些特殊情况（例如疑似父亲是孩子的同卵双胞胎叔叔），可能影响判定结果。如有这种情况，请务必在采样时告知我们，以便综合评估。

问: Chelex法提取DNA和普通方法有什么区别？

Chelex法（GB/T 43635-2024附录A）是一种快速、简便的DNA提取方法，尤其适合微量或降解检材（如指甲、带毛囊毛发）。它通过Chelex树脂螯合金属离子、加热裂解细胞释放DNA，操作简单、耗时短，且能有效避免交叉污染。相比传统酚-氯仿法，它更快速，且对操作人员毒性更小，但纯化程度略低，完全能满足亲子鉴定STR分型需求。

问: 我是晋中的，报告出来后还能补做司法鉴定吗？

可以。本报告为个人咨询用途，不能直接用于司法。如需补办司法亲子鉴定，您需与父母双方携带身份证件、孩子出生证明，前往有司法资质的机构实名采样。我们的样本（如口腔拭子、指甲）可重新用于司法流程，但需重新走完整手续，建议提前联系客服协调。

问: 如果孩子某个位点等位基因和父母都对不上，是不是就排除了？

不一定。单个位点对不上可能是基因突变，突变率约1/1000–1/100。我们的判定规则是：需有≥3个STR位点不符合孟德尔遗传规律，才能判定排除亲子关系。原报告样例中D2S441位点亲权指数为0.73（小于1），但因为其他29个位点累积证据足够，CPI仍高达51.8亿倍，最终判定支持亲子关系。

问: 报告结论写“支持”或“不支持”，具体是怎么判断的？

根据原报告判定原则：如果孩子的等位基因均能从父/母基因型中找到来源，且累积亲权指数（CPI）>10,000，则结论为“支持亲子关系”。如果出现≥3个STR位点不符合孟德尔遗传规律，则判定为“排除亲子关系”。这就是判断依据。

问: 检测的30个STR位点具体是哪些？能覆盖全基因组吗？

30个STR位点包括D3S1358、CSF1PO、D2S441、D21S11、PentaE等（完整列表可查看报告），加上Amelogenin和Yindel位点。这些位点是人类遗传标记，遵循孟德尔遗传定律，联合应用累积排除概率达0.9999以上，但仅针对这些特定位点，并不覆盖全基因组。