如果你或家人出现了疑似腺苷琥珀酸酶缺乏症的症状，基因测定可以帮助明确病因。以下是晋中居民需要掌握的至关重要信息。

早期信号

• 婴儿期反复不明原因的发烧和呕吐
• 运动和学习能力明显落后于同龄儿童
• 出现不受控制的抽搐或癫痫发作
• 表现出自闭症谱系相关的行为特征
• 头围增长缓慢，体格发育迟滞
• 对声音或触觉刺激异常敏感或反应低下
• 眼神交流少，面部表情比较单一

腺苷琥珀酸酶缺乏症简介

小宝宝反复发烧、精神不振，可能不只是方便的感冒。这或许是一种叫做腺苷琥珀酸酶缺乏症的遗传代谢问题。它源于身体无法正常处理一种叫嘌呤的物质，影响了核酸代谢。虽然整体罕见，但对于受累的家庭影响巨大。孩子可能发育迟缓、智力受损，甚至出现癫痫等神经系统问题。若能早早发现，通过特定的饮食管理和医疗干预，可以极大改善孩子的生长发育和生活质量。

会遗传吗

这是一种常染色体隐性遗传病。这意味着孩子需要协同从父母双方各遗传到一个有问题的基因拷贝，才会发病。父母双方通常是没有任何症状的健康携带者。如果孩子确诊，父母再次生育时，每个孩子都有25%的患病危险。明确基因诊断检测后，未来可以通过产前诊断或胚胎植入前遗传学检测（PGT）技术，在孕期或孕前完成干预，帮助家庭生育健康宝宝。

做基因检测有什么用

• 症状与许多常见病相似，基因检测能明确根源
• 仅凭表现无法推断疾病严重程度和发展方向
• 确诊后才能启动针对性的营养管理和医学随访
• 为家庭后续生育计划提供确切的遗传信息指导
• 避免因误诊而进行不必要的其他检查和诊治
• 早期明确诊断有助于抓住最佳干预期，改善预后

在哪里可以做

检测主要采用全外显子基因检测技术，通过分析ADSL等相关基因来寻找病因。您只需提供约2-4毫升外周静脉血或唾液样本即可。建议先从出现症状的个人开始检测（单人全外检测费用约3500元），若结果不明确或需验证，可进一步进行家系检测（父母孩子三人费用约8800元）。项目为自费。样本可通过晋中本地的合作服务点采集，或使用邮寄采样包完成。通常样本送达实验室后，15-20个工作日可给出报告。